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Analista Controle Da Qualidade Pleno – Microbiologia – Hortolândia

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EMS

 

Cargo:

Analista Controle da Qualidade Pleno – Microbiologia – Hortolândia

 


Requisitos:

Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. 

A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina.  

A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida. 

/n

  • Graduação completa em química, engenharia química, farmácia, biologia, bioquímica, biomedicina ou áreas afins;
  • Conhecimento do sistema SAP;
  • Desejável inglês técnico;
  • Conhecimento no pacote office;
  • Vivência na área Controle Qualidade;
  • Conhecimento em análises microbiológicas.

/n

  • Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias-primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais;
  • Desenvolver e validar métodos analíticos para o controle de qualidade microbiológico, bem como elaborar relatórios e protocolos de Validação;
  • Garantir o cumprimento das normas de boas práticas de laboratório;
  • Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor;
  • Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade;
  • Realizar abertura de desvios da qualidade;
  • Realizar programação diária de análise;
  • Conduzir e dar suporte a demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT);
  • Dar suporte analítico aos pares e analistas júnior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface;
  • Atuar no planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes;
  • Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipamentos da área;
  • Atuar em projetos de melhoria continuada;
  • Realizar amostragem de matérias-primas;
  • Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S;
  • Elaborar e participar dos comitês de controle de mudanças e acompanhamento das aprovações;
  • Acompanhar e participar de projetos;
  • Elaborar listas técnicas;
  • Conferir control chart;
  • Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais;
  • Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.


Salário:

a combinar


Benefícios:

a combinar

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